Пресс-релиз

Компания «Такеда» и ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве в области диагностики редких заболеваний

Компания «Такеда» и ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве в области диагностики редких заболеваний
Подписка на рассылку

Компания «Такеда» и ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве в области диагностики редких заболеваний

  • 6700
  • 4 мин.
Компания «Такеда» и ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве в области диагностики редких заболеваний

Компания «Такеда» и Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава РФ подписали Меморандум о сотрудничестве с целью реализации совместного научно-исследовательского проекта «Выявление и наблюдение пациентов с редкими заболеваниями».

Проект направлен на повышение уровня диагностики редкого и жизнеугрожающего заболевания - болезни Фабри. В рамках проекта запланированы мероприятия, направленные на повышение осведомлённости о болезни Фабри среди кардиологов и совершенствование диагностики этого заболевания. Поскольку нарушения функции сердца являются одной из основных причин смерти пациентов с болезнью Фабри1, предполагается также разработка алгоритмов подтверждения диагноза на ранних стадиях, скрининг пациентов из групп риска и обмен научными данными. Все это должно повлиять на сокращение сроков постановки диагноза у пациентов с болезнью Фабри и, таким образом, на сохранение жизни людей с этим редким заболеванием.

«Главный вызов, с которым сталкиваются врачи и пациенты в случае с орфанными заболеваниями, – это поздняя диагностика. Пациенты могут несколько лет оставаться без подтвержденного диагноза и необходимого лечения, что несет за собой потенциальный риск для их жизни. При этом современная терапия позволяет не только облегчать симптомы заболеваний, но спасать жизни людей. Это касается и пациентов с болезнью Фабри, которые в случае своевременного начала ферментозаместительной терапии могут вести активную и полноценную жизнь, создавать семьи, работать, – комментирует Михаил Владимиров, директор подразделения «Генетические заболевания» компании «Такеда» в России. - Совместные действия научных экспертов, врачей, государственных органов могут помочь пациентам обрести уверенность в завтрашнем дне и избежать критического развития болезни. Кроме того, обмен опытом и научными данными в рамках данного проекта позволят повысить осведомленность о заболевании в профессиональном сообществе, что играет важную роль в сокращении сроков постановки диагноза».

Болезнь Фабри – это редкое, жизнеугрожающее, прогрессирующее, мультисистемное наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью или отсутствием лизосомного фермента aльфа-галактозидазы А, что приводит к накоплению гликосфинголипидов (патологического субстрата) в клетках различных органов и тканей2.  Недуг поражает как мужчин, так и женщин, причем, как правило, в молодом трудоспособном возрасте (30-40 лет). Несмотря на то, что распространенность этого заболевания, по различным данным, составляет 1 случай на 40 000–117 000 человек3, реальные показатели могут быть существенно выше. Низкая выявляемость заболевания во многом связана с тем, что проявления болезни Фабри неспецифичны и их можно принять за проявления других заболеваний.

Задержка в установлении диагноза и несвоевременное начало лечения приводят к необратимым последствиям и неблагоприятным исходам, связанным с поражением сердца, почек и центральной нервной системы2. При нарушении функций сердца болезнь Фабри может привести к летальному исходу1, именно поэтому необходимо более глубокое и комплексное изучение данного заболевания.

«Увеличение продолжительности жизни жителей России является одной из основных целей, стоящих перед современной системой здравоохранения. Достижение этой цели возможно при снижении смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе, в результате своевременного выявления и лечения редких, но тяжелых заболеваний, таких, как болезнь Фабри. Из-за разнообразия клинических «масок» заболевания и недостаточной орфанной настороженности врачей, у пациентов с болезнью Фабри заметно увеличиваются риски ранней инвалидизации и смертности: нанося непоправимый ущерб сердечной мышце, заболевание при отсутствии надлежащего лечения сокращает ожидаемую продолжительность жизни пациентов  на срок до 17 лет2. Современные технологии позволяют нам вовремя распознать заболевание и начать лечение, поэтому очень важно, чтобы это знание было доступно врачебному сообществу», - заключил Сергей Анатольевич Бойцов, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава Российской Федерации.

____________________________________________________

1 WALDEK S, et al. Genet Med. 2009; 11: 790–796
2 M. Beck et al. / Molecular Genetics and Metabolism Reports 3 (2015) 21–27
3 T. Kolter, K. Sandhoff / Biochimica et Biophysica Acta 1758 (2006) 2057–2079

Пресс-релизы по теме

Свежие пресс-релизы Смотреть все

Лучшие пресс-службы

О компании

Takeda (Такеда) Takeda (Такеда)

Takeda Pharmaceutical Company Limited, также просто Takeda — крупнейшая азиатская фармацевтическая компания, входящая в число 15 крупнейших в мире. На Takeda Pharmaceutical работают около 50 тыс. чело...

Цитаты

Все

В Иркутской области обсудили финансовые трудности муниципалитетов и сроки выплаты зарплат бюджетникам

АЛДАРОВ Кузьма Романович
АЛДАРОВ Кузьма Романович

Что касается зарплат, мы закроем до конца декабря этот вопрос, мы держим это всё на контроле и надеемся на лучшее

Тушение лесных пожаров в Иркутской области обошлось в 3,8 млрд руб

КИРДЯПКИН Павел
КИРДЯПКИН Павел

Подготовку к следующему пожароопасному сезону мы уже ведём. Планируем осенью, до 1 ноября, полностью завершить ремонт лесопожарной техники и законсервировать её до весны. То есть в следующем году техника сразу будет готова выезжать на тушение пожаров

В Иркутской области наградили победителей регионального конкурса «Бюджет для граждан»

БАГАЙНИКОВА Екатерина Анатольевна
БАГАЙНИКОВА Екатерина Анатольевна

Многие представленные на конкурс работы имеют вполне практическое применение: их можно использовать при проведении просветительских мероприятий, размещать в социальных сетях. Эти проекты помогают жителям региона лучше понимать бюджетные процессы, активнее участвовать в развитии родного города или посёлка и в целом способствуют формированию финансовой культуры

Игорь Кобзев: дорога Баяндай - Еланцы - Хужир входит в опорную сеть России

КОБЗЕВ Игорь Иванович
КОБЗЕВ Игорь Иванович

Дорога Баяндай - Еланцы - Хужир - это не просто маршрут к Байкалу, а важнейшее звено транспортной системы. Для жителей Ольхона она связь с материком, для страны часть опорной сети. Мы ежегодно уделяем внимание её состоянию. Сейчас завершаем ремонт двух участков, а в следующем году планируем продолжить работы, чтобы обеспечить надёжное и комфортное сообщение с Хужиром. Это критично и для удобства людей, и для развития туристической отрасли

В Иркутске капитально обновляют школу № 67 с завершением работ в 2027 году

БОЛОТОВ Руслан Николаевич
БОЛОТОВ Руслан Николаевич

Наша задача — не только возводить новые образовательные учреждения, но и поддерживать уже действующие школы. Для этого в городе последовательно проводят ремонты, обновляют мебель и оборудование, оснащают кабинеты компьютерной техникой

Купить рекламное место Слот 240×400 свободен Написать →